Duyurular

Marmara Endokrin Günleri Olgular Toplantısı – 3 Nisan 2026

Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Bilim Dalı
Marmara Endokrin Günleri Olgular Toplantısı

Yer: Marmara Üniversitesi  Tıp Fakültesi Dekanlığı Konferans Salonu
Tarih: 3 Nisan 2026
Saat: 18:00 – 20:15

Toplantı Programı

18:00- 18:15 Açılış Konuşması

Prof. Dr. Abdullah Bereket – Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet BD

18:15-20:15 Olgu Sunumları

18:15 – 18:30 – Olgu 1- Mert Uçar
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet BD

Erken çocukluk çağında T3 dominant Graves

18:30 – 18:45 Olgu 2 – Mehmet Eltan
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet BD

Psödohipoaldosteronizm ile Karışan Nadir Bir Antite: Karbonik Anhidraz XII Eksikliği ve Klinik Özellikleri

18:45- 19:00 – Olgu 3 – Hasan Yanık
İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet BD

Graves Hastasında Zorlu Yönetim: Terapötik Plazmaferez ile Stabilizasyon ve Tirodektomi

19:00 – 19:15Olgu 4 – Asya Yağmur Kurt
Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Ümraniye Eğitim Araştırma Hastanesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet BD

McCune Albright Sendrom’lu Olguda Uzun Dönem Sorunların Yönetimi

19:15 – 19:30 – Olgu 5 – İlknur Kurt
Başakşehir Çam ve Sakura Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet

LHCGR’ye bağlı 46,XY cinsiyet gelişim bozukluğu

19:30- 19: 45 – Olgu 6 –  Ece Söylem Avlaç
Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim Araştırma Hastanesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet BD

Düşük Kortizol Her Zaman Adrenal Yetmezlik midir? CBG Eksikliği ile Yanıltıcı ACTH Testi

19: 45 – 20:00 –  Olgu 7 –  Hülya Kahraman
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet BD

Nadir bir Hiperkalsemi Nedeni: Fibroadenom kaynaklı PTHrP salınımı

20:00-20:15  –  Olgu 8 –  Gökçe Velioğlu Haşlak
İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet BD

Hiperfosfatemi ile giden nadir bir olgu: Familial tumoral nefrokalsinozis